• SERVICE
  • DNA Sequencing

DNASequencing

  • 소개
  • 서비스 종류
  • 서비스 가격
  • Universal Primer list
  • Vector Binding Primer
  • Troubleshooting

주문

일반문의

소 개

  • 코스모진텍 Sequencing service는 High throughput DNA Analyzer를 이용하여
    빠르고 정확한 서비스를 제공합니다.
    • - 샘플 접수 후 24시간 이내 결과 발송 및 SMS 알림 서비스
    • - 다양한 범용 universal primer 무료 제공
    • - Sequencing Primer 합성 서비스와 연계하여 신속한 결과 제공
    • - Long capillary (50 cm)를 사용하여 길고 정확한 결과 제공
    • - 자사 제품 및 서비스와 연계된 다양한 부가 서비스 제공

Regular Sequencing

  • Normal Sequencing
  • Difficult Sequencing
  • Additional Services
  • 일반적인 sequencing 서비스로 plasmid나 PCR product를 지정하신 primer를 이용하여 염기서열 분석을 수행합니다.

샘플 준비

    • Template
    • - Plasmid : Concentration 150-200 ng/㎕, Volume 15㎕
    • - PCR product (purified) : Concentration 50 ng/㎕, Volume 15㎕
    • - PCR product (non-purified) : Concentration 50 ng/㎕, Volume 20㎕
    • Primer
    • - Concentration : 5 pmole/㎕ , Volume : 10㎕
    • - Tm : 50~55℃, GC content : 40~60%
  • 샘플의 염기서열 특이성으로 인해 normal sequencing 결과에서 분석저해 양상을 보이는 경우 본 서비스로 성공률을 높힐 수 있습니다.
    • - 염기 서열 특정부위에서 GC-rich, Secondary structure 및 반복서열 등으로 인해 분석저해 양상을 보이는 샘플에 적용됩니다.
    • - 샘플의 특이성에 따라 분석저해 양상이 해소되지 않을 수도 있으며, 분석저해의 양상이 완전히 해소되지 않아 broad한 peak 양상이 나타날 수도 있습니다.

Custom PCR

    • Targeted sequencing하고자 하실때 제공해 주시거나 또는 당사 PCR optimization service를 통하여 제작된 primer를 사용하여 PCR을 진행해 드리는 서비스입니다.

PCR purification

    • PCR product는 sequencing 반응에 영향을 미칠 수 있는 잔류 dNTPs와 primer를 반드시 제거해주어야 합니다. 당사에서는 enzymatic method (Exo/SAP) 또는 column method로 PCR product cleanup을 진행해 드립니다.

Gel extraction

    • PCR product의 nonspecific product가 눈에 띄게 심한 경우 agarose gel 전기영동을 통하여 specific band를 정제해 드립니다.

Plasmid miniprep

    • Transformed E.coli 상태로 의뢰시 배양 후 plasmid miniprep을 진행해 드립니다.

BigDye pre-reacted sample running

    • 직접 sequencing 반응을 진행하셔서 당사에 running만을 의뢰하실 경우, 당사에서는 이후 단계부터 진행해 드립니다.
    • [의뢰시 유의사항]
    • - Kit version : BigDye Terminator version 3.1
    • - 당사 Sequencing running condition : 장비, ABI3730xl; Polymer, POP7; capillary 50 cm
    • - Sequencing 반응단계에서 문제가 있을 경우 당사는 그 결과를 책임지지 않습니다.

Special Sequencing

  • Microbial Identification
  • Full Sequencing
  • Viral genome sequencing
  • Mitochondrial DNA sequencing
  • Bisulfite sequencing
  • Fragment Analysis
  • Cell line authentication
  • NGS Integration service
  • Designed PCR Sequencing (DPS)
  • 세균 (Bacteria) 및 진균 (Fungi/Yeast)의 특정 염기서열 분석으로 균주를 동정해드리는 서비스입니다.

Sample Type

    • - 비병원성 균주 : cell (plate or tube) 또는 genomic DNA
    • - 병원성 균주 : 사멸화 균체 또는 genomic DNA (전염성 균주의 경우, 반드시 gDNA를 추출하여 보내주시기 바랍니다)

세균동정 (Bacteria)

진균동정 (Fungi/Yeast)

Unknown

    • - 미생물에 대한 기본정보(세균류 또는 진균류)가 없는 경우에 해당합니다.
    • - 여러 종류의 primer set을 이용하여 PCR을 진행하며, 이를 이용한 염기서열을 제공해드립니다.
    • - 분석 부위 : 16s, 5.8s, 18s, 25~28s(D1/D2 domain)

미생물동정 가격표

  • Service type 가격 비고
    16s rRNA sequencing,
    ITS(5.8s, 기존 18s)sequencing    		 2rxn ￦17,000 보내주시는 샘플의 상태에 따라
    전처리비용이 추가 될 수 있습니다.
    1rxn ￦11,000
    23s rRNA sequencing ￦30,000
    18s rRNA sequencing ￦17,000
    26s rRNA sequencing ￦17,000
    Unknown ￦30,000
    align ￦1,000
    BLAST ￦1,000
  • Sequencing primer 합성 서비스와 연계한 primer walking 법으로 정제된 plasmid DNA 전체 서열을 분석해 드리는 서비스입니다.
    • - 제공된 정보에 따라 sequencing primer를 합성하고, primer walking방식으로 진행됩니다.
    • - Full sequencing 전체 소요시간은 대략 3~4주 정도 소요되며, 자세한 내용은 상담을 통해 진행됩니다.
    • - 해당서비스는 3kb이상시 진행됩니다.

결과 보고

    • - 합성된 Primer 잔량
    • - Sequencing raw data (ab1, seq)
    • - Contig sequence file (sequencing strategy overview, alignment file, assembled single sequence file)

서비스 개요

    • Fragment analysis는 형광이 표지된 primer로 증폭된 PCR product를 Applied Biosystems사의 3130xl genetic analyzer 또는 3730xl DNA analyzer를 사용한 capillary electrophoresis로 DNA fragment size를 오차범위 1~3 bp내로 정확히 분석해 드리는 서비스입니다. 본 분석법은 다양한 생물자원종의 genotyping, DNA profiling, mutation detection 등 그 활용분야가 매우 다양한 분석 서비스로서, 코스모진텍에서는 전문화된 분석 노하우를 바탕으로 빠르고 정확한 서비스를 제공합니다.

서비스 내용

    • - Microsatellite or Short Tandem Repeats (STRs)
    • - PCR optimization for fragment analysis
    • - Easy-to-understand report

서비스 활용

    • - Genetic marker development
    • - 유전적 다양성에 대한 연구
    • - 유전 자원의 보존 및 관리
    • - Forensic science
    • - Mutation (ins/del) detection

Workflow

서비스 개요

    • 차세대 염기서열 분석법인 NGS(Next Generation Sequencing) Integration Service는 높은 처리량을 바탕으로 고객 맞춤형 유전체 염기 서열 분석 데이터를 제공하여 드리는 서비스입니다. 코스모진텍은 Central Connection Provider로서 WGS(Whole Genome Sequencing), 16S V3-V4 Metagenome Sequencing, RNA Sequencing 및 기타 분석 서비스에 특화된 NGS 분석 협력사와 기술적 제휴를 통해 고객의 연구 목적에 적합한 고품질의 데이터를 제공합니다.

NGS service 분석 진행 절차

    • 하단의 상담 의뢰서 아이콘을 클릭하여 다운로드한 의뢰서에 원하시는 분석 서비스 및 데이터 내용을 작성하여 미생물유전체사업부 이메일로 보내주시면 작성된 내용을 기반으로 연구 목적에 적합한 맞춤형 상담을 통해 서비스를 진행해 드립니다.
    • NGS 상담 의뢰서 다운로드

* 본 서비스는 Custom으로 진행되는 분석 건으로 상담 이후 견적 및 예상 소요기간을 안내 드립니다.
** 고객의 최종 결정을 통한 발주 확인서 송부 후에 실질적인 서비스가 시작되며 발주 이후 취소는 불가합니다.
상담/문의   E-mail : mgb@cosmogenetech.com     TEL : 042-364-7301

상담 및 문의 - 코스모진텍 연구개발팀 T 02-645-6277 F 02-6004-6278
E rnd@cosmogenetech.com
  • Sequencing primer 합성 서비스와 연계한 primer walking 법으로 정제된 plasmid DNA 전체 서열을 분석해 드리는 서비스입니다.
    • - 제공된 정보에 따라 sequencing primer를 합성하고, primer walking방식으로 진행됩니다.
    • - Full sequencing 전체 소요시간은 대략 3~4주 정도 소요되며, 자세한 내용은 상담을 통해 진행됩니다.

결과 보고

    • - 합성된 Primer 잔량
    • - Sequencing raw data (ab1, seq)
    • - Contig sequence file (sequencing strategy overview, alignment file, assembled single sequence file)
  • 특정 유전자의 CpG island에서의 methylation 빈도를 효과적으로 분석해드리는 서비스입니다.

서비스 내용

    • - 특정 염기서열의 methylation 유무를 bisulfite conversion, PCR, TA-cloning & sequencing을 통하여 분석해드립니다.
    • - 특정 부위에서 Methylation 정도는 다수 TA-clone sequencing 결과를 토대로 그 빈도로 평가됩니다.

서비스 개요

    • Mitochondrial DNA sequence 분석은 생물종분류, 계통분류, DNA 고고학, 법의학 및 유전질환 등의 다양한 연구에 활용될 수 있습니다. 코스모진텍은 인간을 포함한 다양한 종의 mitochonrial DNA를 long PCR & primer walking 방법으로 서열정보를 분석하여 드립니다.

서비스 내용

    • - Full mtDNA sequencing
    • - Partial mtDNA sequencing (e.g. COI, ND, or hv region)
    • - Genotyping service by sequencing
    • - Easy-to-understand report 제공

서비스 개요

    • Viral genome 분석 서비스는 overlapping fragment amplification & direct sanger sequencing 방식으로 진행됩니다. 대부분의 바이러스는 변이가 심하기 때문에 일차적으로 genbank에 등록되어 있는 reference genome 염기서열을 분석한 후 degenerative primer를 디자인합니다. 디자인된 primer는 cDNA 합성 (RNA 바이러스) 및 partial overlap fragment (1~1.3 kb) 증폭에 사용되고, 증폭된 DNA를 sequencing한 후 최종적으로 genome 전체서열로 assembly합니다.

서비스 내용

    • - Viral DNA/RNA extraction (nonpathogenic only)
    • - Degenerative primer design
    • - Full or targeted sequencing
    • - Genome ORF annotation
    • - Phylogenetic analysis
    • - Easy-to-understand report 제공

활용 분야

    • - Virus identification and classification
    • - Virus mutation detection
    • - Viral genome characterization

Workflow

서비스 가격

  • Normal sequencing ￦7,500
    Difficult sequencing ￦15,000
    Full sequencing ￦60,000/kb
    BigDye pre-reacted running ￦4,000
    Plasmid miniprep ￦4,500
    PCR purification ￦4,500
    Gel extraction ￦4,500
    Custom PCR ￦3,000

대량 샘플에 대한 견적은 담당 영업사원에게 문의 바랍니다.

Universal Primer list

Vector primer

  • Primer Sequence Primer Sequence
    T7 TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG MATCHMAKER5 GAA GAT ACC CCA CCA AAC
    T7terminator GCT AGT TAT TGC TCA GCG G MATCHMAKER3 GTG AAC TTG CGG GGT TTT TCA GTA TCT ACG AT
    T3 ATT AAC CCT CAC TAA AG GAL4(-BD)-3 TTT TCG TTT TAA AAC CTA AGA GT
    SP6 ATT TAG GTG ACA CTA TAG GAL4(-BD)-5 TCA TCG GAA GAG AGT AGT
    BGH-R CTA GAA GGC ACA GTC GAG GC pJET1.2-F CGA CTC ACT ATA GGG AGA GCG GC
    M13F(-40) GTT TTC CCA GTC ACG AC pJET1.2-R AAG AAC ATC GAT TTT CCA TGG CAG
    M13R(-40) CAG GAA ACA GCT ATG AC pET-upstream ATG CGT CCG GCG TAG AGG
    M13F(-20) GTA AAA CGA CGG CCA GT DuetUP2 TTG TAC ACG GCC GCA TAA TC
    M13R(-20) GCG GAT AAC AAT TTC ACA CAG DuetDown1 GAT TAT GCG GCC GTG TAC AA
    pGEX5 GGG CTG GCA AGC CAC GTT TGG TG ACYCDuetUP1 GGA TCT CGA CGC TCT CCC T
    pGEX3 CCG GGA GCT GCA TGT GTC AGA GG pFB-F GGA TTA TTC ATA CCG TCC CA
    CMV-F CGC AAA TGG GCG GTA GGC GTG pFB-R CAA ATG TGG TAT GGC TGA TT
    CMV30 AAT GTC GTA ATA ACC CCG CCC CGT TGA CGC pMAL-F AAC ATC CCG CAG ATG TCC
    CMV24 TAT TAG GAC AAG GCT GGT GGG CAC pMAL-R CAA GCT GCC ATT CGC CAT
    EGFP-C CAT GGT CCT GCT GGA GTT CGT G pBad-F ATG CCA TAG CAT TTT TAT CC
    EGFP-N CGT CGC CGT CCA GCT CGA CCA G pBad-R GAT TTA ATC TGT ATC AGG
    SV40 pAR GAA ATT TGT GAT GCT ATT GC pQE-forward CCC GAA AAG TGC CAC CTG
    RV3 CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC pQE-reverse GTT CTG AGG TCA TTA CTG G
    RV4 GAC GAT AGT CAT GCC CCG CG U6(FLAP) CAG TGC AGG GGA AAG AAT AGT AGA C
    GL1 TGT ATC TTA TGG TAC TGT AAC TG U6pro GGG CAG GAA GAG GGC CTA T
    GL2 CTT TAT GTT TTT GGC GTC TTC CA EBV-R GTG GTT TGT CCA AAC TCA TC
    mCherry-N GTG GCC GTT CAC GGA GCC IRES-F CTG AAG GAT GCC CAG AAG
    mCherry-C CGC CTA CAA CGT CAA CAT CA IRES-R GAC GGC AAT ATG GTG GAA
    96gIII CCC TCA TAG TTA GCG TAA CG

Microbial Identification primer

    • Bacteria
    • Fungi / Yeast
  • Target region Primer Sequence
    16s rRNA 27F AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG
    337F GAC TCC TAC GGG AGG CWG CAG
    518F CCA GCA GCC GCG GTA ATA CG
    785F GGA TTA GAT ACC CTG GTA
    1100F YAA CGA GCG CAA CCC
    518R ATT ACC GCG GCT GCT GG
    800R TAC CAG GGT ATC TAA TCC
    907R CCG TCA ATT CMT TTR AGT TT
    1100R GGG TTG CGC TCG TTG
    1492R GGT TAC CTT GTT ACG ACT TC
    23s rRNA 1f TCC GAA TGG GGA AAC CC
    16r GGA ACT TAC CCG ACA AGG
    9f AAG AGG GAA ACA RCC CAG A
    23r TTC GTG CTT AGA TGC YTT CA
  • Target region Primer Sequence
    5.8s rRNA(ITS) ITS1 TCC GTA GGT GAA CCT GCG G
    ITS4 TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC
    18s rRNA NS1 GTA GTC ATA TGC TTG TCT C
    NS8 TCC GCA GGT TCA CCT AC GGA
    25~28s rRNA
    (D1/D2 domain)    		 NL1 GCA TAT CAA TAA GCG GAG GAA AAG
    NL4 GGT CCG TGT TTC AAG ACG G
    25~28s rRNA
    (D1/D2/D3 domain)    		 LROR ACC CGC TGA ACT TAA GC
    LR7 TAC TAC CAC CAA GAT CT
  • 5' end of mCherry, reverse primer
  • 3' end of mCherry, forward primer
  • 3' end of IRES, forward primer
  • 5' end of IRES, reverse primer
  • SV40 polyA terminator, reverse primer
  • 5' end of EGFP, reverse primer
  • 3' end of EGFP, forward primer

Vector-Binding Primer

  • Vector Forward primer Reverse primer Manufacturer
    pGEM-T easy T7, M13F(-40), M13F(-20) SP6, M13R(-40), M13R(-20) Promega
    pMD20 M13F(-40), M13F(-20) SP6, M13R(-40), M13R(-20) Takara
    pCR2.1-TOPO M13R(-40) T7, M13F(-20), M13F(-40) Invitrogen
    pENTR M13F(-40), M13F(-20) T7, M13R(-40) Invitrogen
    pUC series M13F(-40), M13F(-20) M13R(-40), M13R(-20) -
    pBluescript series T7, M13F(-40), M13F(-20) M13R(-40), M13R(-20) Agilent
    pcDNA3 / pcDNA3.1 CMV-F, T7 BGH-R Invitrogen
    pCMV6-Entry CMV-F, T7 CMV24, M13R(-40) Origene
    pEGFP-N series CMV-F EGFP-N Invitrogen
    pEGFP-C series EGFP-C SV40 pAR Invitrogen
    p3XFlag series CMV 30 CMV 24 Sigma
    pET series T7 T7terminator Novagen
    pGEX series pGEX5 pGEX3 GE healthcare
    pQE series pQE-F pQE-R Qiagen
    pGL series RV3 GL2 Promega
    pGADT7 matchmaker5 matchmaker3 clontech
    pGBKT7 GAL4(-BD)-5 GAL4(-BD)-3 clontech
    pFastBac pFB-F pFB-R Invitrogen
    pET Duet (MCS1) pET-upstream Duetdown1 -
    pET Duet (MCS2) Duetup2 T7terminator -
    pACYC Duet (MCS1) pACYCup1 Duetdown1 -
    pACYC Duet (MCS2) Duetup2 T7terminator -

Troubleshooting

Failed DNA sequencing reaction

    • 원인
    • - Bad DNA quality
    • - Wrong primer
    • 해결방안
    • - Template DNA를 cleanup해서 사용
    • - Template DNA에 primer site가 있는지 확인

Noisy or weak DNA sequencing traces

    • 원인
    • - 너무 높거나 낮은 DNA 농도
    • - Primer 농도가 너무 낮거나 degradation되었을 때
    • 해결방안
    • - Agarose gel 전기영동 및 spectrophotometer 농도 측정으로 적정 농도 template사용
    • - 적정 농도 primer를 사용하거나, primer의 반복적인 동결 및 해동을 피할것

Mixed signal in the trace

    • 원인
    • - 같은 primer site를 가진 둘 이상의 template가 섞여 있을 경우
    • - 한 template내에 같은 primer site가 두군데 이상일 경우
    • 해결방안
    • - DNA template를 agarose gel에서 단일 샘플인지 확인
    • - template 염기서열 확인해 보거나, 다른 primer로 sequencing

Sudden ending of DNA sequence signal

    • 원인
    • - DNA template내에 매우 안정적인 secondary structure
    • - 긴 G 또는 C stretch
    • 해결방안
    • - 역방향 primer로 sequencing
    • - Difficult sequencing 서비스로 진행

Slippage sequencing

    • 원인
    • - 반복서열 또는 homopolymeric sequence
    • - insertion 또는 deletion sequence가 있는 대립유전자
    • 해결방안
    • - 역방향 primer로 sequencing
    • - 각 대립유전자에 특이적인 primer로 각각 sequencing

Blurry trace chromatogram peaks

    • 원인
    • - Capillary overload
    • - High sequencing run voltages
    • 해결방안
    • - 적정량 및 적정조건으로 rerunning

Sharp peaks in the trace signal

    • 원인
    • - Capillary안에 작은 gas bubble
    • 해결방안
    • - Buffer를 심하게 흔들지 말고, 필요시 degassing한 후 rerunning

TEST1

  • TEST1TEST1TEST1TEST1TEST1TEST1TEST1TEST1TEST1
    • - 샘플 접수 후 24시간 이내 결과 발송 및 SMS서비스
    • - Sequencing Primer 합성 서비스와 연계되어 배송시간 단축
    • - 길고 정확한 결과 제공 (capillary length : 50cm)
    • - 자사 제품을 이용한 다양한 부가 서비스 제공

TEST2

  • TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2TEST2
    • - 샘플 접수 후 24시간 이내 결과 발송 및 SMS서비스
    • - Sequencing Primer 합성 서비스와 연계되어 배송시간 단축
    • - 길고 정확한 결과 제공 (capillary length : 50cm)
    • - 자사 제품을 이용한 다양한 부가 서비스 제공
top
    • 대표이사 : 이영준
    • 사업자등록번호 : 209-81-25456
    • 본사서울특별시 성동구 성수이로 10길 14 (성수동2가, 에이스 하이엔드 성수타워) 304~311호
    • 대전대전광역시 유성구 유성대로 794(지번주소:장대동 342-1)6층 뉴토피아빌딩 601호
    • Copyright ⓒ Cosmogenetech co, Ltd. All rights reserved
    • 학술마케팅 (서울) 02-465-6217 02-499-3084 support@cosmogenetech.com
    • 학술마케팅 (대전) 070-4771-7694 042-867-7301
    • Sequencing (서울) 02-465-6265 02-921-3084 sequencing@cosmogenetech.com
    • Sequencing (대전) 042-826-6265 042-867-7301 sequencing@cosmogenetech.com
    • 미생물유전체 042-364-7301 042-867-7301 mgb@cosmogenetech.com
    • Cloning 02-465-6216 02-921-3084 cloning@cosmogenetech.com
    • Gene Synthesis 02-6457-6230 02-921-3084 genesynthesis@cosmogenetech.com
    • Labopass 02-465-6215 02-921-3084 labopass@cosmogenetech.com
    • 연구개발 02-465-6277 02-6004-6278 rnd@cosmogenetech.com
    • 대전 042-867-7308 042-867-7301
    • ARS

      1번 DNA 시퀀싱 2번 올리고 주문배송 3번 클로닝/실험서비스 4번 제품 관련 5번 계산서발행/결제 6번 학술상담 7번 총무/회계/기타 0번 다시듣기